有机硫化合物是大气气溶胶的重要组成部分，可通过影响颗粒物的黏度、相态、酸度、吸湿性和成核过程，进一步影响空气质量和气候效应。其来源包括一次排放以及挥发性有机物在含硫酸盐颗粒物上的多相反应等二次生成过程。由于有机硫化合物种类繁多，且单体化合物标准品不足，当前基于质谱的分子识别和定量方法难以全面反映气溶胶中有机硫化合物的总量，制约了对其来源、形成机制和环境效应的认识。

 针对上述问题，中国科学院广州地球化学研究所博士研究生王梓睿在宋伟工程师、丁翔研究员的指导下，建立了一套大气气溶胶中有机硫化合物总量定量的新方法。该方法将高温酸性水解与HNO₃/H₂O₂消解相结合，将不同结构的有机硫化合物转化为硫酸根并通过离子色谱实现准确定量，同时结合傅里叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR-MS）测定有机硫化合物分子组成，为定量估算有机硫化合物提供了新的技术框架（图1），相关结果作为正封面论文发表在分析化学领域权威期刊 Analytical Chemistry 上。

图1：封面与分析流程

 本研究选取不同类型的有机硫标准物质，对其氧化和萃取过程进行了系统优化。结果表明，有机硫化合物在转化过程中的稳定性具有明显结构依赖性：有机硫酸酯在酸性水解条件下（140 ℃、8 h ）可实现近乎完全转化；而有机磺酸盐和噻吩等结构更稳定的化合物在水解条件下转化率较低，需采用HNO₃/H₂O₂高温消解（210 ℃、4 h ）才能实现有效转化。由此可见，酸性水解法主要适用于有机硫酸酯等易分解的有机硫化合物，消解法则更适用于稳定性较强的有机硫结构（图2）。据此可将有机硫分为“水解硫”和“消解硫”，从而更清楚地区分不同结构有机硫化合物对气溶胶的贡献。在萃取流程方面，本研究比较了水和甲醇两种最常用溶剂对不同有机硫化合物的萃取效果。结果显示，水对强极性有机硫组分具有较好适用性，甲醇则对有机硫酸酯和有机磺酸盐表现出更强的萃取能力。采用无机硫-有机硫混合标准品进行方法验证，总硫（无机硫+有机硫）回收率达99%至101%。同时，通过标准参考物质（NIST SRM 1648a和1649b标准颗粒物）验证发现，两种标准颗粒物中水萃取的有机硫浓度及其对总硫的贡献均高于甲醇萃取，说明其中有机硫以强极性组分为主；另外，水解硫显著高于消解硫，表明有机硫酸酯可能是其主要有机硫形态。

图2：不同结构有机硫化合物在酸性水解和HNO₃/H₂O₂消解方法下的回收率

 进一步将该方法应用于珠三角森林环境气溶胶样品分析发现（图3），水溶性有机硫化合物是该森林环境气溶胶中有机硫的主要组分，占总硫的22–31%。结合FT-ICR-MS对含硫分子的精细表征，获得了有机硫元素（OrgS）与含硫有机物（SOM）的转换系数（f_OrgS）为9.19–9.48，据此估算PM_2.5中SOM对有机质的贡献可达11–24%，表明有机硫是森林大气中有机气溶胶的重要组分。

图3：（a）实际环境PM_2.5样品中水萃取与甲醇萃取水解硫的浓度及其在总硫中占比；（b）甲醇萃取SOM对PM_2.5和有机气溶胶的贡献

 本研究受到国家自然科学基金“创新研究群体”项目（42321003）和广东省基础与应用基础研究重大项目（旗舰）（2023B0303000007）等的资助。

 论文信息：Zirui Wang（王梓睿）, Wei Song*（宋伟）, Xiang Ding*（丁翔）, Haoran Qi（祁浩然）, Hao Jiang（江浩）, Qian Cheng（程乾）, Xinming Wang（王新明）. A new approach for quantifying total amount of organosulfur compounds in atmospheric aerosols.

 论文链接：https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6c00886