挥发性是有机气溶胶（OA）最重要的物理化学性质之一，挥发性高低决定OA的气固分配过程，进而影响其大气生消机制。基于挥发性的量化表征（饱和蒸气压浓度C*的分布）是模型模拟二次有机气溶胶（SOA）生成的关键，准确量化OA的挥发性分布及其影响因素有助于促进对SOA模拟的准确性。目前，测量环境OA挥发性的通常利用加热方法加速气溶胶挥发过程，并通过气溶胶测量仪器检测，结合动力学模型或者经验法模拟该挥发过程，以量化有机气溶胶的挥发性分布；随着OA在近分子水平上的测量和研究的发展，应用分子结构或分子元素组成的参数化方法估计OA的挥发性也越来越广泛，然而不同方法之间挥发性估计的差异仍不明确，导致OA挥发性量化仍有较大不确定性。特别是城市地区一次源排放和二次生成过程复杂，有机物分子成千上万，不同方法对环境OA挥发性测量的估算影响，尚无系统性研究。而针对其OA中关键含氮组分，有机硝酸酯（R-ONO2，简称pON）的研究更是十分缺乏，阻碍了对OA在大气中动态生成和老化的模拟与认识。

基于FIAGERO-CIMS测量结果的气固分配法估算的OA挥发性分布（方法5）较其他方法偏差较大，仅分布于较狭窄的饱和蒸汽压范围内 (0≤饱和蒸气压log C*≤4 μg m-3)。这种狭窄的挥发性分布结果主要由于FIGAERO-CIMS中进样口气溶胶挥发加热而导致有机物分子热解，以及质谱中碘离子源的选择性较强，利于测量含氧等有机极性物种两个原因主导。与FT-ICR相比，FIGAERO-CIMS测量到的OA种类较少，特别缺乏含S和极性较弱的含N物种。针对大气中的有机硝酸酯（pON），基于TD加热法和SIMPOL模型结果发现pON挥发性分布在log C*≤-9和≥2 μg m^-3时贡献的质量分数均较高，表明pON中既存在较多的低挥发性组分，也存在相当一部分半挥发性组分。其中同时含N和S的有机物种（CHONS，推测为硝基有机硫酸盐）可贡献pON质量的约28%，突出了非均相/液相反应对城市地区pON形成的重要贡献。综上所述，本研究对环境有机气溶胶不同挥发性估算方法进行了系统的评估，并用不同方法量化了城市环境有机气溶胶和有机硝酸酯的挥发性分布，为研究城市地区OA和pON的挥发性测量和认识提供了新的视角，为城市地区气溶胶二次生成机制的研究提供基础科学依据。